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Elisa操作：ELISA實驗步驟及注意事項
Elisa試劑盒技術指出ELISA實驗步驟及實驗需注意的事項：
1、固相載體選擇
聚苯乙烯：具有較強的吸附蛋白質的性能，抗體或抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學活性。
聚氯乙烯：聚氯乙烯對蛋白質的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高溫物。
良好的ELISA板應該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間性能相近。
2、包被
?、侔蹇椎倪x擇：ELISA配套的微孔板。
?、诳贵w選擇：何針選擇支持ELISA實驗的抗體，根據推薦濃度稀釋或摸索最適濃度。
?、郯痪彌_液：pH9.6碳酸鹽緩沖液或pH7.2磷酸鹽緩沖液。
?、馨粶囟龋?-8 ℃過夜包被或室溫(37℃)包被2h。
⑤包被濃度：包被濃度隨載體和包被物的性質可有很大的變化。一般包被濃度為10ug/ml-20ug/ml。
3、封閉
?、侔恢笠欢ㄒ⒓捶忾](封閉非特異性抗體)。
②選擇效果較好的封閉劑(細胞培養(yǎng)級BSA、Tween等)。
4、加樣及孵育
①加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。
?、诜跤臅r間及溫度參考試劑盒說明書。如有條件，建議加樣孵育時使用shaker震蕩儀，推薦軌道直徑3mm，轉速在500±50rpm。
?、蹤z測抗體、酶標物的稀釋比例、孵育溫度、孵育時間嚴格根據說明書提示。
?、芟窗鍖τ贓LISA來說，是極其關鍵的一步，保證ELISA的特異性。
⑤封板膜一定要一次一換，切勿二次甚至多次使用，以防交叉污染。
5、顯色和終材暗總止
?、偈褂们靶铏z查，底物在加入96孔板之前應為無色透明。
②顯色底物需現配現用，避免污染。
?、鄯跤龝r間，說明書上為參考范圍，具體需要根據實驗條件自行摸索。可參考標曲濃度孔的顏色，變?yōu)樗{色較明顯時即可。
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